进口超声波样品粉碎仪

超声波生物样品粉碎仪,VC 750

进口超声波样品粉碎仪
VC 750
超声波生物样品粉碎仪
SONICS
产品描述：宁波洛尚智能科技有限公司专业生产：超声波生物样品粉碎仪,VC 750。咨询电话0574-89085815
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超声波生物样品粉碎仪 VC 750，可安全处理各种有机和无机材料，从250微升升至1升*。典型应用包括纳米技术（生产纳米颗粒材料和石墨烯分散体），细胞裂解，样品制备，均质化，ChIP测定，乳化，解聚和解聚，以及声化学液体处理领域的应用。

◆能量监视器

◆集成温度控制器防止样品过热，监测并控制样品处理温度在1℃至100℃范围内

◆数字电表

◆基于微处理器和可编程

◆10小时流程计时器

◆独立开/关脉冲发生器

◆可变功率输出控制

实验目的	1、了解超声细胞破碎的基本原理 2、掌握超声细胞破碎的基本技术
实验原理	强声波作用溶液时，气泡产生、长大和破碎的空化现象有关，空化现象引起的冲击波和剪刀力使细胞裂解。

材料和试剂	细菌10ml、烧杯、刨冰、75％酒精棉球。
探头型号大小破碎细胞容量	2mm 150ul－5ml 3mm 200ul－10ml 6mm 10ml－50ml 10mm 50ml－250ml 13mm 200ml－1000ml

型号	VCX 750
频率	20KHz
功率	750W
标配变幅杆	Φ10mm
标配变幅杆处理量	50ml至250ml
标配变幅杆长度	113mm
变幅杆整体尺寸	235 x 190 x 340 mm
变幅杆材质	钛合金Ti-6Al-4V
可选变幅杆	Φ32mm,Φ146mm
变幅杆重量	900g
变幅杆电缆长度	1.8m
破碎容量	50-1000ml
占空比	1-99%
功率调节范围	连续可调（20-750w）
间隙时间	0.1-99.9s
温度保护设定	有,能量和温度设定点控制
功率振幅显示	有
工作频率范围	能量监视器数字式瓦特计自动调谐自动振幅补偿
工作时间	基于微处理器的-可编程的10小时计时器1 - 59秒独立于/关闭脉冲
超声时间	从1秒到10小时
工作模式	间隙/连续
电源	220/110V 50Hz/60Hz或者除非有其他要求，否则电要求以117V、50/60Hz发送
净重	6.8kg
主机+换能器重量	3680g

超声波发生器	一台
隔音箱	选购
工具箱	第88 - 00041转换器和一个红色的扳手
工具箱	第88 - 00026和一个蓝色扳手
电源线	一根
温度探头	不锈钢材料（可选附件），编号830-00060
专用破碎杯	选购
使用说明书	一份

备注说明

除非另有要求，运输完成并准备使用带有可更换尖端的1/2“（13 mm）探头，**工具包和使用手册。**处理含有机溶剂或低表面张力液体的样品时，请勿使用具有可更换尖端的探头。使用固体探头零件号630-0219。除非另有要求，所提供的探头将具有可更换的尖端。

谨慎

所有的探测器，包括那些有可替换的尖端的探测器，都能在20khz共振。如果可替换的提示被删除或删除与探测器的其余部分分离，这个元素将不再共振20千赫，而电源将进入一个过载条件，关闭或失败。有机溶剂(如。和低表面张力液体穿透探测器和可更换的尖端之间的接口，从而将微粒带进螺纹部分并将尖端从探针中分离出来。当处理含有有机溶剂或低表面张力的样品时液体，总是使用固体探测器或作为一个备用的全波10(254毫米)探测器或扩展器。

细胞破碎的方法:

一、机械破碎法：是指利用捣碎机、研磨器或匀浆器等将细胞破碎开来。

1. 高速组织捣碎：将材料配成稀糊状液，放置于筒内约1/3体积，盖紧筒盖，将调速器先拨至最慢处，开动开关后，逐步加速至所需速度。此法适用于动物内脏组织、植物肉质种子等。

2. 玻璃匀浆器匀浆：先将剪碎的组织置于管中，再套入研杆来回研磨，上下移动，即可将细胞研碎，此法细胞破碎程度比高速组织捣碎机为高，适用于量少和动物脏器组织。

二、物理破碎法：指利用温度差、压力差或超声波等将细胞破碎开来。

1：用一定功率的超声波处理细胞悬液，使细胞急剧震荡破裂(借助超声的震动力破碎细胞壁和细胞器）。

机制：可能与强声波作用溶液时，气泡产生、长大和破碎的空化现象有关，空化现象引起的冲击波和剪刀力使细胞裂解。

超声波破碎的效率取决于声频、声能、处理时间、细胞浓度和细胞类型等。（使用时注意降温，防止过热）。

2. 高压破碎：细胞悬浮液从高压室的环状隙喷射到静止的撞击环上，被迫改变方向经出口管流出。此过程中细胞经历了高速造成的剪切的碰撞及高压到常压的变化，从而破碎释放内含物。

这是一种温和的、彻底破碎细胞的较理想的方法。

3. 反复冻融法：将细胞在-20度以下冰冻，室温融解，反复几次，由于细胞内冰粒形成和剩余细胞液的盐浓度增高引起溶胀，使细胞结构破碎。

三、化学破碎法：指利用甲醛、丙酮等有机溶剂或表面活性剂作用于细胞膜，使细胞膜的结构遭到破坏或透性发生改变。

有些动物细胞，例如肿瘤细胞可采用十二烷基磺酸钠（SDS）、去氧胆酸钠等细胞膜破坏。浓度一般为1mg/ml。

四、酶学破碎法：选用合适的酶，使细胞壁遭到破坏，进而在低渗溶液中将原生质体破碎开来。

细菌细胞壁较厚，可采用溶菌酶处理效果更好。

裂解液标准配方: ：50mM Tris-HCl(pH8.5~9.0), 2mM EDTA, 100mM NaCl, 0.5% Triton X-100, 1mg/ml溶菌酶。(溶菌酶在这个pH范围内比较好发挥作用) 。

综合叙述：无论用哪一种方法破碎组织细胞，都会使细胞内蛋白质或核酸水解酶释放到溶液中，使大分子生物降解，导致天然物质量的减少，加入二异丙基氟磷酸（DFP）可以抑制或减慢自溶作用；加入碘乙酸可以抑制那些活性中心需要有疏基的蛋白水解酶的活性，加入苯甲磺酰氟化物（PMSF）也能清除蛋白水解酶活力，但不是全部，而且应该在破碎的同时多加几次；另外，还可通过选择pH、温度或离子强度等，使这些条件都要适合于目的物质的提取。